貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品經(jīng)營的法律、法規(guī)和各種規(guī)章制度
監(jiān)控公司質(zhì)量管理體系的日常運行
負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量管理制度的起草及修訂工作，并指導(dǎo)和監(jiān)督制度的執(zhí)行，定期組織對制度的執(zhí)行情況進(jìn)行考核
負(fù)責(zé)公司首營企業(yè)和首營品種的審核工作
負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息
負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管、運輸中的質(zhì)量工作
負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告，配合藥監(jiān)管理部門針對公司藥品質(zhì)量的調(diào)查工作
負(fù)責(zé)不合格藥品、庫存藥品報損報溢的審核，并監(jiān)督其實施過程
負(fù)責(zé)近效期藥品的管理
負(fù)責(zé)定期對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》實行情況進(jìn)行內(nèi)部評審
協(xié)助公司開展員工藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)
負(fù)責(zé)收集公司內(nèi)外的藥品不良反應(yīng)，按制度要求上報主管部門
完成公司領(lǐng)導(dǎo)安排以及其他部門需要配合的相關(guān)工作